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Comprare Antramups (Prilosec) senza prescrizione Antramups informazioni di marketing Antramups Descrizione obiettivo Generico Antramups OTC è il trattamento dei sintomi della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) e di altre condizioni causate da un eccesso di acido dello stomaco. Si è anche preso nella cura dell 'esofagite erosiva (danni all'esofago causati dai succhi gastrici). Generico Antramups OTC agisce diminuendo la quantità di acido prodotto nello stomaco. E 'inibitore della pompa protonica (PPI). Nome generico di Generico Antramups OTC è omeprazolo. I nomi di marca di generico Antramups OTC sono Antramups e Antramups OTC. Antramups Dosaggio Generico Antramups OTC è disponibile in: 10mg Low Dosage20mg standard Dosage40mg dosaggio aumentato Generico Antramups OTC è disponibile in compresse (10 mg, 20 mg, 40 mg) e capsule. Si dovrebbe prendere Generico Antramups OTC ogni giorno per 14 giorni. Non prendere Generic Antramups OTC più di una pillola al giorno. Prendere Generico Antramups OTC prima di mangiare. Non rompere, schiacciare o aprire una capsula a rilascio ritardato. I suoi sintomi possono meglio prima che la condizione è completamente trattata. Prendere generico Antramups OTC con acqua. Se si vuole raggiungere più efficace i risultati non si fermano prendere Generico Antramups OTC improvvisamente. Antramups mancanti di dosi Non prendere doppia dose. Se si dimentica una dose si dovrebbe prendere non appena si ricordi della tua scomparsa. Se è il tempo per la dose successiva si dovrebbe continuare il vostro programma di dosaggio. Antramups Overdose Se overdose Generico Antramups OTC e non ti senti bene vi consigliamo di visitare immediatamente il medico o il fornitore di assistenza sanitaria. I sintomi di Generico Antramups OTC sovradosaggio: sonnolenza, nausea, tachicardia, sudorazione, secchezza delle fauci, cefalea, visione offuscata, vomito. Antramups Gli effetti collaterali Generico Antramups OTC ha i suoi effetti collaterali. I più comuni sono: Effetti meno comuni ma più gravi collaterali durante prendendo generico Antramups OTC: reazioni allergiche (orticaria, difficoltà respiratorie, eruzioni cutanee, e l'eruzione) Effetti collaterali manifestazioni non solo dipendono dalla medicina sta assumendo, ma dipendono anche il vostro stato di salute e sugli altri fattori. Antramups Controindicazioni Non prendere Generic Antramups OTC in caso di allergia ai componenti generico Antramups OTC. Non prendere Generic Antramups OTC se sei incinta o se si prevede di avere un bambino, o sei un madre che allatta. Generico Antramups OTC non viene utilizzato per un immediato sollievo dei sintomi di bruciore di stomaco. Non prendere più di una compressa di Generico Antramups OTC un giorno (24 ore). Fate attenzione con Generic Antramups OTC se si soffre di o hanno una storia di malattia epatica, feci sanguinolente o nere, bruciore di stomaco che dura per oltre 3 mesi, vomito, che assomigliano sangue o fondi di caffè, dolore al torace frequente, bruciore di stomaco con affanno, mal di stomaco , nausea o vomito, difficoltà o dolore con la deglutizione, perdita di peso inspiegabile. Prendere generico Antramups OTC con cura se sta assumendo tali farmaci come disulfiram (Antabuse), un anticoagulante (Warfarin (Coumadin)), tacrolimus (Prograf), ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune), fenitoina (Dilantin), ampicillina (Omnipen , Principen), itraconazolo (Sporanox) o ketoconazolo (Nizoral), insonnia o ansia farmaci (diazepam (Valium), alprazolam (Xanax), lorazepam (Ativan), temazepam (Restoril), clorazepato (Tranxene), chlordiazepoxide), ferro (Feosol , Mol-Ferro, Fergon, Femiron e gli altri), atazanavir (Reyataz), teofillina (TheoBid, Theo-Dur, Theochron, Theolair, Elixophyllin, Slo-phyllin). Non smettere di prendere Generico Antramups OTC improvvisamente. Antramups Domande frequenti D: Qual è importante informazioni Generico Antramups OTC faccio a saperlo? A: Generico Antramups OTC è il farmaco di alta qualità, che è preso nel trattamento dei sintomi della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) e di altre condizioni causate da un eccesso di acido dello stomaco. Si è anche preso nella cura dell 'esofagite erosiva (danni all'esofago causati dai succhi gastrici). Generico Antramups OTC non viene utilizzato per un immediato sollievo dei sintomi di bruciore di stomaco. Non prendere più di una compressa di Generico Antramups OTC un giorno (24 ore). Non prendere Generic Antramups OTC se si dispone di una allergia a questo farmaco o ai suoi ingredienti. Fate attenzione con Generic Antramups OTC se si soffre di o hanno una storia di malattia epatica, feci sanguinolente o nere, bruciore di stomaco che dura per oltre 3 mesi, vomito, che assomigliano sangue o fondi di caffè, dolore al torace frequente, bruciore di stomaco con affanno, mal di stomaco , nausea o vomito, difficoltà o dolore con la deglutizione, perdita di peso inspiegabile. Prendere generico Antramups OTC con cura se sta assumendo tali farmaci come disulfiram (Antabuse), un anticoagulante (Warfarin (Coumadin)), tacrolimus (Prograf), ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune), fenitoina (Dilantin), ampicillina (Omnipen , Principen), itraconazolo (Sporanox) o ketoconazolo (Nizoral), insonnia o ansia farmaci (diazepam (Valium), alprazolam (Xanax), lorazepam (Ativan), temazepam (Restoril), clorazepato (Tranxene), chlordiazepoxide), ferro (Feosol , Mol-Ferro, Fergon, Femiron e gli altri), atazanavir (Reyataz), teofillina (TheoBid, Theo-Dur, Theochron, Theolair, Elixophyllin, Slo-phyllin). Non smettere di assumere il farmaco improvvisamente. Tenere il medicinale lontano dai bambini e non dare ad altre persone. E 'vietato prendere Generico Antramups OTC se sei incinta o se si prevede di avere un bambino, o sei un madre che allatta. D: Quali sono Generic Antramups OTC effetti collaterali? A: Generico Antramups OTC ha i suoi effetti collaterali comuni come il gas, nausea, vomito, mal di testa, mal di stomaco, diarrea. Ma in caso di rifiuto di ingredienti Generico Antramups OTC si può sperimentare effetti collaterali più gravi. difficoltà respiratorie, gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola, orticaria. D: Quali sono i nomi generici che di marca di generico Antramups OTC? A: nome generico di Generico Antramups OTC è omeprazolo. I marchi sono Antramups e Antramups OTC. Comprare Antramups (Prilosec) senza prescrizione Antramups (Prilosec) Descrizione bersaglio Antramups OTC è il trattamento dei sintomi della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) e di altre condizioni causate da un eccesso di acido dello stomaco. Si è anche preso nella cura dell 'esofagite erosiva (danni all'esofago causati dai succhi gastrici). Antramups OTC agisce diminuendo la quantità di acido prodotto nello stomaco. E 'inibitore della pompa protonica (PPI). Antramups è anche conosciuto come Omeprazolo, Omez, Protoloc. Nome generico di Antramups OTC è omeprazolo. I marchi di Antramups OTC sono Antramups e Antramups OTC. Antramups (Prilosec) Dosaggio Antramups OTC è disponibile in: 10mg Basso Dosaggio 20mg Dosaggio standard 40mg dosaggio aumentato Antramups OTC è disponibile in compresse (10 mg, 20 mg, 40 mg) e capsule. Si dovrebbe prendere Antramups OTC ogni giorno per 14 giorni. Non assumere Antramups OTC più di una pillola al giorno. Prendere Antramups OTC prima di mangiare. Non rompere, schiacciare o aprire una capsula a rilascio ritardato. I suoi sintomi possono meglio prima che la condizione è completamente trattata. Prendere Antramups OTC con acqua. Se si vuole raggiungere più efficace i risultati non si fermano prendere Antramups OTC improvvisamente. Antramups (Prilosec) Manca di dosi Non prendere doppia dose. Se si dimentica una dose si dovrebbe prendere non appena si ricordi della tua scomparsa. Se è il tempo per la dose successiva si dovrebbe continuare il vostro programma di dosaggio. Antramups (Prilosec) Overdose Se overdose Antramups OTC e non ti senti bene vi consigliamo di visitare immediatamente il medico o il fornitore di assistenza sanitaria. Sintomi di Antramups OTC sovradosaggio: sonnolenza, nausea, tachicardia, sudorazione, secchezza delle fauci, cefalea, visione offuscata, vomito. Antramups (Prilosec) bagagli Conservare a temperatura ambiente tra 15 e 30 gradi C (59 e 86 gradi F) lontano da umidità, luce e calore. Eliminare i farmaci non utilizzati dopo la data di scadenza. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Antramups (Prilosec) Gli effetti collaterali Antramups OTC ha i suoi effetti collaterali. I più comuni sono: Effetti meno comuni ma più gravi collaterali durante prendendo Antramups OTC: reazioni allergiche (orticaria, difficoltà respiratorie, eruzioni cutanee, e l'eruzione) Effetti collaterali manifestazioni non solo dipendono dalla medicina sta assumendo, ma dipendono anche il vostro stato di salute e sugli altri fattori. Antramups (Prilosec) Controindicazioni Non prendere Antramups OTC in caso di allergia ai componenti Antramups OTC. Non prendere Antramups OTC se sei incinta o se si prevede di avere un bambino, o sei un madre che allatta. Antramups OTC non viene utilizzato per un immediato sollievo dei sintomi di bruciore di stomaco. Non prendere più di una compressa di Antramups OTC un giorno (24 ore). Fate attenzione con Antramups OTC se si soffre di o hanno una storia di malattia epatica, feci sanguinolente o nere, bruciore di stomaco che dura per oltre 3 mesi, vomito, che assomigliano sangue o fondi di caffè, dolore al torace frequente, bruciore di stomaco con dispnea, mal di stomaco, nausea o vomito, difficoltà o dolore con la deglutizione, perdita di peso inspiegabile. Prendere Antramups OTC con cura se sta assumendo tali farmaci come disulfiram (Antabuse), un anticoagulante (Warfarin (Coumadin)), tacrolimus (Prograf), ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune), fenitoina (Dilantin), ampicillina (Omnipen, Principen), itraconazolo (Sporanox) o ketoconazolo (Nizoral), insonnia o ansia farmaci (diazepam (Valium), alprazolam (Xanax), lorazepam (Ativan), temazepam (Restoril), clorazepato (Tranxene), chlordiazepoxide), ferro (Feosol, mol-Ferro, Fergon, Femiron e gli altri), atazanavir (Reyataz), teofillina (TheoBid, Theo-Dur, Theochron, Theolair, Elixophyllin, Slo-phyllin). Non smetta di prendere Antramups OTC improvvisamente. Antramups (Prilosec) Domande frequenti D: Qual è importante informazioni Antramups OTC faccio a saperlo? A: Antramups OTC è il farmaco di alta qualità, che è preso nel trattamento dei sintomi della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) e di altre condizioni causate da un eccesso di acido dello stomaco. Si è anche preso nella cura dell 'esofagite erosiva (danni all'esofago causati dai succhi gastrici). Antramups OTC non viene utilizzato per un immediato sollievo dei sintomi di bruciore di stomaco. Non prendere più di una compressa di Antramups OTC un giorno (24 ore). Non prendere Antramups OTC se si dispone di una allergia a questo farmaco o ai suoi ingredienti. 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Non smettere di assumere il farmaco improvvisamente. Tenere il medicinale lontano dai bambini e non dare ad altre persone. E 'vietato prendere Antramups OTC se sei incinta o se si prevede di avere un bambino, o sei un madre che allatta. D: Quali sono Antramups OTC effetti collaterali? A: Antramups OTC ha i suoi effetti collaterali comuni come il gas, nausea, vomito, mal di testa, mal di stomaco, diarrea. Ma in caso di rifiuto di ingredienti Antramups OTC si può sperimentare effetti collaterali più gravi. difficoltà respiratorie, gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola, orticaria. D: Quali sono i nomi generici che di marca di Antramups OTC? A: nome generico di Antramups OTC è omeprazolo. I marchi sono Antramups e Antramups OTC. 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Nome generico di Generico Antra OTC è omeprazolo. I nomi di marca di generico Antra OTC sono Antra e Antra OTC. Antra Dosaggio Generico Antra OTC è disponibile in: 10mg Low Dosage20mg standard Dosage40mg dosaggio aumentato Generico Antra OTC è disponibile in compresse (10 mg, 20 mg, 40 mg) e capsule. Si dovrebbe prendere Generico Antra OTC ogni giorno per 14 giorni. Non prendere Generic Antra OTC più di una pillola al giorno. Prendere Generico Antra OTC prima di mangiare. Non rompere, schiacciare o aprire una capsula a rilascio ritardato. I suoi sintomi possono meglio prima che la condizione è completamente trattata. Prendere generico Antra OTC con acqua. Se si vuole raggiungere più efficace i risultati non si fermano prendere Generico Antra OTC improvvisamente. Antra mancante di dosi Non prendere doppia dose. Se si dimentica una dose si dovrebbe prendere non appena si ricordi della tua scomparsa. Se è il tempo per la dose successiva si dovrebbe continuare il vostro programma di dosaggio. Antra Overdose Se overdose Generico Antra OTC e non ti senti bene vi consigliamo di visitare immediatamente il medico o il fornitore di assistenza sanitaria. I sintomi di Generico Antra OTC sovradosaggio: sonnolenza, nausea, tachicardia, sudorazione, secchezza delle fauci, cefalea, visione offuscata, vomito. Effetti collaterali Antra Generico Antra OTC ha i suoi effetti collaterali. I più comuni sono: Effetti meno comuni ma più gravi collaterali durante prendendo generico Antra OTC: reazioni allergiche (orticaria, difficoltà respiratorie, eruzioni cutanee, e l'eruzione) Effetti collaterali manifestazioni non solo dipendono dalla medicina sta assumendo, ma dipendono anche il vostro stato di salute e sugli altri fattori. Antra Controindicazioni Non prendere Generic Antra OTC in caso di allergia ai componenti generico Antra OTC. Non prendere Generic Antra OTC se sei incinta o se si prevede di avere un bambino, o sei un madre che allatta. Generico Antra OTC non viene utilizzato per un immediato sollievo dei sintomi di bruciore di stomaco. Non prendere più di una compressa di Generico Antra OTC un giorno (24 ore). Fate attenzione con Generic Antra OTC se si soffre di o hanno una storia di malattia epatica, feci sanguinolente o nere, bruciore di stomaco che dura per oltre 3 mesi, vomito, che assomigliano sangue o fondi di caffè, dolore al torace frequente, bruciore di stomaco con affanno, mal di stomaco , nausea o vomito, difficoltà o dolore con la deglutizione, perdita di peso inspiegabile. 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Prendere generico Antra OTC con cura se sta assumendo tali farmaci come disulfiram (Antabuse), un anticoagulante (Warfarin (Coumadin)), tacrolimus (Prograf), ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune), fenitoina (Dilantin), ampicillina (Omnipen , Principen), itraconazolo (Sporanox) o ketoconazolo (Nizoral), insonnia o ansia farmaci (diazepam (Valium), alprazolam (Xanax), lorazepam (Ativan), temazepam (Restoril), clorazepato (Tranxene), chlordiazepoxide), ferro (Feosol , Mol-Ferro, Fergon, Femiron e gli altri), atazanavir (Reyataz), teofillina (TheoBid, Theo-Dur, Theochron, Theolair, Elixophyllin, Slo-phyllin). Non smettere di assumere il farmaco improvvisamente. Tenere il medicinale lontano dai bambini e non dare ad altre persone. E 'vietato prendere Generico Antra OTC se sei incinta o se si prevede di avere un bambino, o sei un madre che allatta. D: Quali sono gli effetti collaterali generici Antra OTC? A: Generico Antra OTC ha i suoi effetti collaterali comuni come il gas, nausea, vomito, mal di testa, mal di stomaco, diarrea. Ma in caso di rifiuto di ingredienti Generico Antra OTC si può sperimentare effetti collaterali più gravi. difficoltà respiratorie, gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola, orticaria. D: Quali sono i nomi generici che di marca di generico Antra OTC? A: nome generico di Generico Antra OTC è omeprazolo. I nomi di marca sono Antra e Antra OTC. 40mg Prilosec + PILLOLE bonus gratuito 20mg Prilosec + PILLOLE bonus gratuito sui bonus Posta aerea libera regolare (10-21 giorni) per gli ordini che iniziano con $ 150,00. Corriere Espresso libero (clienti degli Stati Uniti solo) (8-14 giorni) per gli ordini che iniziano con $ 300,00. Assicurazione gratuita (garantito rispedizione se la consegna non) per gli ordini che iniziano con $ 200,00. Descrizione Prilosec (nome generico: omeprazolo; nomi di marca includono: Omez / Protoloc) è un inibitore della pompa protonica, che diminuisce la quantità di acido prodotto nello stomaco. Prilosec è utilizzato per il trattamento di ulcere, malattia da reflusso gastroesofageo (GERD o bruciore di stomaco), e altre condizioni che coinvolgono la produzione eccessiva di acido dello stomaco (per esempio sindrome di Zollinger-Ellison, più adenomi endocrine e mastocitosi sistemica). Questo farmaco può essere usato in combinazione con antibiotici per trattare alcuni tipi di ulcere causate da un'infezione batterica (H. pylori). Prilosec è utilizzato anche per la prevenzione / trattamento di danni allo stomaco e parte superiore dell'intestino causata da farmaci anti-infiammatori non steroidei. Prilosec si spegne direttamente verso il basso molte pompe attive nel tempo che rendono l'acido, ma lascia abbastanza acido per la digestione, con una pillola al giorno, e può alleviare il bruciore di stomaco alla fonte fino a 24 ore con una pillola al giorno. Descrizione completa del prodotto raccomandazioni Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione o l'etichetta pacchetto con attenzione, e si rivolga al medico o al farmacista di spiegare qualsiasi parte non si capisce. Prendere Prilosec esattamente come indicato. capsule Prilosec devono essere prese prima di mangiare. Deglutire le capsule a rilascio ritardato Prilosec, le capsule regolari, e le compresse a rilascio ritardato senza ricetta medica interi; Non dividere, aprire, masticare o schiacciare. Non schiacciare le compresse a rilascio ritardato senza ricetta medica negli alimenti e non aprire le capsule regolari e mescolare il contenuto con il cibo. Il medico può prescrivere Prilosec per 10-14 giorni per eliminare H. pylori o per 4-8 settimane o più per il trattamento di altre condizioni. Continuare a prendere Prilosec, anche se si sente bene. Non smetta di prendere prescrizione Prilosec senza parlare con il medico. Se si dimentica una dose di Prilosec, prendere la dose non appena se ne ricorda. Tuttavia, se è quasi tempo per la dose successiva, salti la dose e continuare il vostro programma di dosaggio. Non prenda una dose doppia per compensare una mancata una. Conservare il farmaco a temperatura ambiente e al riparo dalla luce, il calore in eccesso, e l'umidità. Precauzioni Informi il medico prima di prendere Prilosec, se: è allergico ad Prilosec o ad altri farmaci; ha o ha mai avuto malattie del fegato; è incinta, sta pianificando una gravidanza, o sta allattando al seno. ingredienti Principio attivo: l'omeprazolo. Testimonianze Tutto ciò che riguarda la mia qualità della vita è aumentato enormemente. Suggerirei Prilosec a chi soffre. Bruce, Canada, 33 Ho avuto la malattia di Crohn per molti anni e ho preso molti farmaci solo per continuare a soffrire giorno dopo giorno. Ho avuto diverse operazioni e ancora avuto alti flair di volta in volta. Ho fatto male a mie articolazioni molto e sentivo terribile. Ero sul antidolorifici per il mio stomaco. Mi è stato introdotto a Prilosec e ora mi sono soddisfatto dei risultati. Den frigger, TX, 45 Prilosec osserva la mia GERD da un peggioramento, che è semplicemente fantastico. Sono anche molto contento del lavoro di questo sito. Continuate così! Nessun sintomo di bruciore di stomaco più, Prilosec sta facendo il suo lavoro! S. Lewis, Missouri Prilosec ha lavorato per me per più di un anno già. Nessun segno di GERD o effetti collaterali. Io di solito lo uso ogni altro giorno. Onsior (compresse per cani) (20 mg) (Canada) Questa pagina contiene informazioni sui Onsior (compresse per cani) (20 mg) per uso veterinario. Le informazioni fornite in genere include quanto segue: Onsior (compresse per cani) (20 mg) Indicazioni Avvertenze e precauzioni per Onsior (compresse per cani) (20 mg) informazioni sulla direzione e dosaggio per Onsior (compresse per cani) (20 mg) Onsior (compresse per cani) (20 mg) Questo trattamento si applica alle seguenti specie: Cani (compresse Robenacoxib per Cani 5 mg, 10 mg, 20 mg e 40 mg) Per uso veterinario SOLO Per l'uso in soli cani. Descrizione ONSIOR contiene robenacoxib che è un non-steroidei anti-infiammatori (FANS) appartenente alla classe dei coxib. Le compresse sono rotonde, beige a marrone e non sono segnati. Onsior (compresse per cani) (20 mg) Indicazioni ONSIOR (robenacoxib) è indicato per il sollievo del dolore e dell'infiammazione associati ad osteoartrite nel cane. Dosaggio e Amministrazione Dare oralmente senza cibo o con una piccola quantità di cibo. La dose raccomandata di ONSIOR è 1 mg / kg di peso corporeo, con un intervallo di 1-2 mg / kg. Somministrare una volta al giorno in base alla tabella di seguito. Non esiste un limite massimo alla durata del trattamento. Utilizzare la dose minima efficace per il minor tempo coerente con la risposta individuale. Controindicazioni Come per tutti i farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS), la somministrazione di questo farmaco è controindicato nei seguenti casi: ● cani con ulcere gastrointestinali, malattie renali, disturbi epatici, ipoproteinemia, disidratazione, malattia cardiaca o disturbi della coagulazione; ● nota ipersensibilità al robenacoxib o ai suoi eccipienti; ● uso concomitante di altri FANS o corticosteroidi; ● Non utilizzare in allevamento, animali in gravidanza o in allattamento, perché non è stata stabilita la sicurezza del robenacoxib. La sicurezza di ONSIOR non è stata stabilita in cani di peso inferiore a 2,5 kg o sotto i 6 mesi di età. Tutti i cani devono essere sottoposti a una storia completa ed esame fisico prima dell'inizio della terapia con FANS. test di laboratorio adeguate dovrebbero essere condotti per stabilire i dati ematologici e biochimici di base prima della somministrazione di un FANS. Quando la somministrazione di FANS per la terapia a lungo termine, gli enzimi epatici devono essere monitorati all'inizio della terapia, ad esempio, dopo 2, 4 e 8 settimane. Successivamente si consiglia di continuare a regolare monitoraggio, ad esempio ogni 3-6 mesi. La terapia deve essere interrotta se le attività degli enzimi epatici aumentano notevolmente o il cane mostra segni clinici, quali l'anoressia, apatia o vomito, in combinazione con gli enzimi epatici. ONSIOR deve essere usato con cautela nei cani con ipersensibilità nota ad altri FANS. Il pretrattamento con altri farmaci antinfiammatori può provocare effetti avversi altri o più e di conseguenza si deve osservare un periodo di sospensione del trattamento con tali sostanze. Il periodo di non somministrazione dovrebbe tenere conto delle proprietà farmacocinetiche dei prodotti usati in precedenza. Il trattamento concomitante con farmaci che influenzano flusso renale, per esempio anestetici dovrebbero essere oggetto di monitoraggio clinico. La somministrazione concomitante di farmaci potenzialmente nefrotossici deve essere evitata in quanto ci potrebbe essere un aumento della tossicità renale. Gli studi per determinare l'attività di robenacoxib quando somministrato in concomitanza con altri non sono stati condotti legato alle proteine ​​o farmaci metabolizzati in modo simile. compatibilità farmaco deve essere monitorata attentamente nei pazienti che necessitano di terapia aggiuntiva. Se si verificano effetti collaterali gastrointestinali o altro, il trattamento deve essere interrotto. Avvertenze TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI. In caso di ingestione accidentale, consultare immediatamente un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta del prodotto. Reazioni avverse Nello studio clinico cardine, per un totale di 125 cani con osteoartrite cronica sono stati trattati con Onsior ad un dosaggio robenacoxib di 1-2 mg / kg una volta al giorno per 3 mesi. Gli eventi avversi riportati con una frequenza superiore a 1% nel gruppo ONSIOR sono elencati nella tabella seguente (per frequenza e in ordine alfabetico): * Compreso un caso di diarrea emorragica I seguenti eventi avversi sono stati riportati con una frequenza inferiore all'1% nel gruppo Onsior: ansia, torsione gastrica, iperattività, poliuria, prurito, sonnolenza, tenesmo e incontinenza urinaria. Tre cani trattati con Onsior e due trattati con l'articolo controllo positivo era del fegato associati eventi avversi durante lo studio. Un ONSIOR cane trattato era un vecchio Collie 14 anni con segni di polidipsia, vomito e anoressia, dopo 36 giorni di trattamento. valori del fegato erano normali all'inizio del trattamento, e il giorno 42 di ALT, AST valori ALP e sono stati tutti aumentati. Il trattamento è stato interrotto e il 1 mese dopo che il cane aveva recuperato. Nel secondo caso, un anno 10 vecchio cane trattato con ONSIOR iniziato vomito, era polyuric e polidipsia, ed era letargico il giorno 33a del trattamento. Il cane è entrato nello studio con un aumento di ALT e il giorno 27 dello studio ci sono stati un notevole aumento di ALT, ALP e AST. Il trattamento è stato interrotto e il cane ha recuperato 6 settimane più tardi. Nel terzo caso ONSIOR, a 12 anni, pastore tedesco aveva vomito, diarrea, dolori addominali ed è stato letargico e anoressica dopo 26 giorni di trattamento. All'inizio dello studio ALT e ALP sono stati aumentati, ma di giorno 28 del trattamento c'era un grande aumento dei valori di ALT, ALP e AST. Una biopsia epatica mostrava grave epatite attiva. Il cane è morto il giorno successivo alla biopsia epatica. Nel gruppo di controllo positivo, un cane, un bambino di 11 anni Grande Pirenei Montagna, ha sviluppato un fegato grasso una settimana dopo l'inizio del trattamento. Questo cane aveva aumenti lievi enzimi epatici all'inizio del trattamento e valori leggermente aumentato con il trattamento. Il secondo cane controllo positivo, un 13 anni retriever Labrador, era polidipsia e letargico 5 giorni dopo l'inizio del trattamento. Di giorno 56 il cane aveva perso più del 10% del suo peso corporeo e il trattamento è stato interrotto. Il cane era aumentato enzimi epatici all'inclusione e valori aumentati con il trattamento. Questi casi mostrano l'importanza di garantire anomalie del fegato sono presenti prima di iniziare il trattamento. Un ONSIOR cane trattato, una di 11 anni Labrador Retriever, aveva vomito, anoressia ematochezia e dopo il trattamento di 56 giorni. I valori di ALT, ALP e AST sono stati aumentati nel cane. Tuttavia alcun legame tra i segni gastrointestinali e malattie epatiche è stata fatta dal veterinario curante. Il trattamento è stato interrotto e 1,5 mesi dopo che il cane aveva recuperato. Dei 17 cani trattati con Onsior che ha avuto valori di ALT normali all'inizio dello studio che ha aumentato a 3 volte il normale corso dello studio, 10 cani non avevano segni clinici, 4 cani avevano segni lievi di feci molli o vomito e tre cani avuto gravi clinica segni di vomito, letargia e anoressia. Nessuno dei 4 cani trattati con l'articolo controllo positivo che ha avuto valori di ALT 3x normali segni clinici avuto. Informazioni per proprietari di cani ONSIOR è il prodotto vostro veterinario ha scelto di trattare il dolore da artrite del vostro cane. Esso appartiene ad una classe di farmaci chiamati & ldquo; non steroidei anti-infiammatori & rdquo; o FANS. Questi farmaci devono essere utilizzati secondo le istruzioni del vostro veterinario. Di tanto in tanto, i FANS può causare effetti indesiderati. Se il vostro cane smette di mangiare, è depresso, vomita o ha la diarrea interrompere il farmaco immediatamente e contattare il veterinario. Nella maggior parte dei casi gli effetti collaterali scompaiono quando il farmaco viene interrotto ma in rari casi possono essere gravi. Per questo motivo, è importante consultare il proprio veterinario. Se dovessero manifestarsi gravi effetti collaterali o altri non menzionati in questo inserto, si prega di informare il veterinario. Farmacologia Il robenacoxib è un FANS della classe dei coxib. Si tratta di un molto potente e selettivo inibitore dell'enzima cicloossigenasi 2 (COX-2). L'enzima cicloossigenasi (COX) è presente in due forme. COX-1 è il & ldquo; costitutiva & rdquo; forma dell'enzima e ha funzioni protettive compresa nel tratto gastrointestinale e reni. COX-2 è il & ldquo; inducibile & rdquo; forma dell'enzima ed è responsabile per la produzione di mediatori compresi PGE2, che inducono dolore, infiammazione o febbre. Assorbimento: Dopo la somministrazione orale di robenacoxib compresse aromatizzato a 1 mg / kg, senza cibo, le concentrazioni ematiche di picco viene raggiunta rapidamente con un Tmax di 0,5 ore, una Cmax di 1.124 ng / ml e una AUC di 1249 ng. h / ml. In uno studio di farmacocinetica canino, la co-somministrazione di compresse con l'intera razione giornaliera di cibo ha ridotto l'AUC del 22% (biodisponibilità è stata del 62% con il cibo contro il 84% quando a digiuno) e la Cmax del 15% (Cmax è 917 ng / ml con il cibo rispetto a 1.076 ng / ml quando digiuno). Tuttavia, Tmax non è stato ritardato con il cibo (0,3 h) rispetto a quando digiuno (0,5 h). L'emivita terminale è stato 1,15 ore con il cibo rispetto a digiuno (0,86 h); questa differenza è molto piccola, ma può indicare un assorbimento più lento di parte del robenacoxib ingerito con il cibo. In uno studio di efficacia con i cani osteoarthritic utilizzando ONSIOR, l'efficacia è stata leggermente ma significativamente migliore quando le compresse Robenacoxib sono state somministrate senza cibo. Distribuzione: robenacoxib ha un relativamente piccolo volume di distribuzione (Vss 240 ml / kg) e si lega fortemente alle proteine ​​plasmatiche (& gt; 98%). Biotrasformazione Il robenacoxib è ampiamente metabolizzato dal fegato nei cani. Esclusione di un metabolita gamma-lattamici, l'identità e attività di altri metaboliti non è nota in cani. Eliminazione: Il robenacoxib è rapidamente eliminato dal sangue (CL 0,81 L / kg / h) con una emivita di eliminazione di 0,7 ore dopo la somministrazione per via endovenosa. Dopo somministrazione orale di compresse aromatizzate, l'emivita terminale nel sangue è stata di 1,2 h. Il robenacoxib persiste più a lungo e a concentrazioni più elevate nei siti di infiammazione che nel sangue. Il robenacoxib è escreto prevalentemente per via biliare (56%) e il resto per via renale. La farmacocinetica del robenacoxib non differiscono tra cani maschi e femmine. studi di sicurezza In uno studio di 6 mesi, 6-7 mesi di età sani cani Beagle (4 / sesso / gruppo) sono stati somministrati ONSIOR a dosi di 0, 1X (2,0 mg / kg), 3X (6.0 mg / kg) o 5X (10 mg / kg) una volta al giorno in compresse per via orale. Tutti i cani sono sopravvissuti alla loro terminazione in programma alla fine dello studio di sei mesi. è stato osservato alcun effetto del trattamento sul quadro clinico, il consumo di cibo, il consumo di acqua, della mucosa buccale tempo di sanguinamento, ophthalmoscopic, elettrocardiografico, esami fisici e neurologici, ematologia, coagulazione, analisi delle urine, risultati fecali ed esami microscopici. Vomito, feci molli, iniettato sclera e salivazione sono stati comunemente osservati nei gruppi trattati e di controllo. pesi corporei aggregata degli animali alla dose 1X sono state leggermente superiori, ma statisticamente significativo, rispetto ai controlli durante le settimane di 8 a 14. L'albumina è stato leggermente inferiore rispetto ai controlli nel gruppo 3X il giorno 91 e nei gruppi 1X e 5X il giorno 181. pesi medi ovariche sono risultati significativamente diminuiti nelle femmine dei gruppi 3X e 5X rispetto ai controlli. Questi cambiamenti sembrava essere articolo di prova relativa, ma non ci sono stati cambiamenti istopatologici. C'era un locus rosso sul cieco di un maschio 3X e duodeno di una femmina 5X. Queste lesioni non sono state associate con erosioni intestinali su istopatologia. I singoli profili ematici di tutti gli animali provenienti da tutti i gruppi di trattamento hanno mostrato grande variabilità inter-animale in studio giorni 1, 30 e 150. Il Cmax e di AUC di dati determinati per giorni 1, 30 e 150, considerando la grande variabilità inter-animale, ha raggiunto livelli comparabili con nessun accumulo eccezione della dose 1X. In dosi 1X, i dati da 30 giorno in giorno 150 hanno mostrato un forte incremento della Cmax e di AUC; nessuna tendenza simile è stata osservata nei dati dallo studio giorno 1 al giorno 30. Le concentrazioni di sangue sono stati al di sotto del limite di rilevazione entro 24 ore dopo la dose nei gruppi 1X e 3X per tutti gli animali in tutti i tempi. Per il gruppo 5X, alcuni animali il giorno 30 e il giorno 50 avevano livelli ematici ma rilevabile a 24 ore dopo la dose, con una maggioranza degli animali che presentano concentrazioni ematiche di sotto del limite di quantificazione. In generale, la Cmax e AUC dati hanno mostrato un aumento dose-correlato tra i tre gruppi di dosaggio. La somministrazione orale giornaliera di ONSIOR a 1X, 3X, e 5X la massima esposizione di destinazione in adulti cani Beagle è stato ben tollerato in questo studio di 6 mesi. Tuttavia si raccomanda che la dose di ONSIOR essere rastremato alla più bassa dose efficace e che gli enzimi epatici essere monitorata regolarmente. Studio di efficacia L'efficacia è stata dimostrata utilizzando ONSIOR in uno studio in cieco, positivo controllato, multi-centrato sul campo condotto in Francia che coinvolge i cani di proprietà del cliente. In questo studio i cani con segni clinici di artrosi di almeno 3 settimane durata confermata da cambiamenti radiografici e zoppia sono stati assegnati in modo casuale a ricevere un trattamento con 1-2 mg / kg ONSIOR o l'articolo controllo positivo per un massimo di 12 settimane. Ci sono stati 125 i cani nel gruppo ONSIOR e 63 cani nel gruppo di controllo positivo. L'endpoint primario era un punteggio investigatore globale, un punteggio composito per la postura, zoppia a passo e trotto, la volontà sollevare l'arto controlaterale e dolore alla palpazione / mobilitazione. Un cane in ogni gruppo è stata ritirata a causa della mancanza di efficacia. Undici cani (9%) nel gruppo ONSIOR e 5 cani (8%) nel gruppo di controllo positivo sono stati ritirati a causa di eventi avversi che può o non può essere stato relativi al trattamento. L'efficacia di robenacoxib è stato dimostrato di essere non inferiore al controllo positivo per l'endpoint primario. I risultati dello studio hanno dimostrato che l'efficacia di ONSIOR era non inferiore rispetto al trattamento controllo positivo. ONSIOR deve essere conservato a 5-25 ° C. ONSIOR è disponibile in 5, 10, 20 e 40 dosaggi mg in confezione color-coded per la somministrazione orale. DIN 02374692 (5 mg), 02.374.706 (10 mg), 02.374.714 (20 mg), 02.374.722 (40 mg) Data: Febbraio 2016 Elanco Canada Limited, 150 Research Lane, Suite 120, Guelph, Ontario N1G 4T2 Elanco, Onsior e la barra diagonale sono marchi registrati di proprietà o concessi in licenza da Eli Lilly and Company, sue consociate o affiliate. ELANCO Canada Limited Distribuito da ELANCO, divisione di Eli Lilly Canada Inc. & amp; ELANCO Canada Limited (successore di Novartis Animal Health Canada Inc.) Research Park CENTRO, 150 RICERCA LANE, SUITE 120, Guelph, ON, N1G 4T2